通俗地說，COD值的大小表示水污染程度。COD測定有兩種方法。錳法和鉻法使用不同的氧化劑，氧化程度不同。通過兩種方法測量的相同水樣的結果將是不同的。確定目標的兩種方法的區別在于錳法用于測定湖泊水質，鉻法用于河水水質的測定。鉻法主要用于測定污染水體，COD超過10。大多數錳法用于評估清潔水中天然水中的飲用水。相對鉻法約為十或二十或甚至幾個水體。COD測量在水中的影響是什么，如何處理或避免它？   

1.用濃度為0.25mol/L的亞鉻酸鉀測定50mg/L的COD;用0.025mol/L重鉻酸鉀測定5至50mg/L的COD。

2.COD濃度，COD過高，加熱后溶液變綠，需要稀釋水樣。

3.冷卻后，加入90mL水，使溶液總體積不小于140mL，否則酸度過高，終點不明顯。

4.受懸浮固體影響。重鉻酸鉀會氧化懸浮物并導致變形。

5.氯離子干擾。避免方法，加入0.4克硫酸汞，保持硫酸汞：氯離子=10：1或更高。

COD測定過程中的細節因素直接關系到檢測結果的準確性。受加入的反應試劑影響，實驗過程產生的廢液中含有銀、鐵、汞、鉻等重金屬離子，直接排放會對環境造成二次污染。化學需氧量(COD)是指在一定條件下，用強氧化劑氧化水中的還原性物質所消耗氧化劑相對應的氧的質量濃度，它是綜合評價水體污染程度的重要指標之一，也是水質監測的一個重要項目，能反應出水中需要被氧化的還原物質的量，可作為衡量水體有機物相對含量的指標。

影響因素分析

(一)玻璃器皿的洗滌實驗所用的玻璃器皿不得用鉻酸洗液洗刷，以防Cr6+黏在試管內，導致檢測結果偏高。可采用1%稀硫酸洗液清洗，以保證實驗器皿的潔凈度。

(二)標準溶液的貯存與標定硫酸亞鐵銨標準溶液不穩定，易被空氣中的氧氣氧化，造成有效濃度短期內迅速降低?？刹扇”芄饫洳氐姆绞劫A存。每次測定前標定硫酸亞鐵銨濃度。

(三)回流溫度與時間回流溫度穩定為146℃。實驗證明在此溫度下加熱回流時，反應體系中硫酸濃度為9mol/L，其活度系數r為0.72，，電極電位為1.55v，由此可見在此反應條件下，重鉻酸鉀具有較高的氧化能力，足以使有機化合物的氧化率達到95-100%。保證足夠的回流時間。在回流的前段時間內COD急增，之后增長曲線出現平臺，COD值無明顯上升趨勢，可見COD測定值與回流時間存在一定的相關性，在氧化劑用量一致的情況下，當還原性物質含量較高時，自然需要更長的時間加以氧化，否則使得檢測結果偏低。

(四)干擾離子的消除氯離子是COD檢測中的主要干擾物，氯離子不僅能被重鉻酸鉀氧化，并且能與硫酸銀作用產生沉淀(Ag++C1-=AgC1↓)，使測定的COD值偏高，所以當廢水中氯離子含量超過30mg/L時，需要在回流前向水樣中加入0.4g硫酸汞，使之成為難以離解的絡合物以消除干擾。

(五)催化劑的質量硫酸銀作為催化劑主要是加速氧化還原反應速度。因此催化劑的質量直接影響反應的進程以及檢測的準確性。為了使硫酸銀起到更好的催化作用，應預先將其溶解在硫酸中，待其全部溶解后(約需2d)再使用。